30年氟鋁酸鉀、氟鋁酸鈉生產(chǎn)廠家
氟鋁酸鉀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)目錄
氟鋁酸鉀沒有國(guó)標(biāo)和行標(biāo),如何判斷是否有通行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
氟化鋁酸鉀的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
1 .外觀。
氟鋁酸鉀為白色或灰白色粉末，無(wú)結(jié)塊現(xiàn)象。
2.氧化鋁的量
氟酸鉀含有9.0%以上的氧化鋁(Al2O3)。
3.氟化鉀的含量
氟化鉀(KF)含量超過15.0%。
4.游離酸含量
氟酸鉀中游離酸的含量不能超過0.5%。
5.水溶性的含量。
氟利酸鉀中水溶性的含量不超過0.5%。
6.鐵的含量。
氟酸鉀含鐵(Fe)不能超過0.05%。
7.硫酸鹽的量
氟酸鉀的硫酸鹽(SO4)不超過0.2%。
8.重金屬的含量。
氟酸鉀中重金屬(以Pb為準(zhǔn))的含量不得超過0.005%。
9.鈣和鎂的含量。
氟酸鉀中所含的鈣(Ca)和鎂(Mg)的總量為0?4%以下。
10.包裝。
氟鋁酸鉀包裝材料應(yīng)具有防潮、防水性，確保產(chǎn)品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中的安全。包裝上應(yīng)明確標(biāo)明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、重量等信息，并附有合格證和使用說(shuō)明。
1、生產(chǎn)廠家:選擇知名度高、信譽(yù)好的生產(chǎn)廠家，有助于保障產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
2、供應(yīng)商資格:選擇具有相應(yīng)資格認(rèn)證或已通過相關(guān)認(rèn)證的供應(yīng)商，如ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、SGS認(rèn)證等。
3、檢查報(bào)告:采購(gòu)時(shí)應(yīng)向供應(yīng)商索要相關(guān)質(zhì)量檢查報(bào)告，了解產(chǎn)品成分、含量及其他相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)。
4、環(huán)保標(biāo)志:由于氟鋁酸鉀屬于危險(xiǎn)品，故其包裝上應(yīng)有環(huán)保標(biāo)志，且應(yīng)遵守相關(guān)安全操作規(guī)定。
物質(zhì)含量:≥99%外觀:無(wú)色透明液體白色糊狀(25℃)
pH值是6-7。
它的HLB值是12.5
渾濁點(diǎn):75-81度。
水分≤% 1.0。
色號(hào)≤50。
方法手冊(cè)。
有色金屬礦石的酸分析測(cè)定系統(tǒng)，均單獨(dú)稱為樣-氟硅酸鉀容量法測(cè)定，操作程序比重量法簡(jiǎn)便多。
含硫礦石應(yīng)預(yù)先在700 ~ 750℃燒除硫后用堿熔化或用酸熔化后進(jìn)行氟硅酸鉀容量法測(cè)定。
錫等難溶礦石采用全溶礦。
鈦的存在會(huì)提高結(jié)果，所以要加以去除。
大量的鋁會(huì)產(chǎn)生氟鋁酸鉀沉淀，一般可以通過控制使用量來(lái)避免。
硼也消耗氟化鉀，補(bǔ)充鉀離子達(dá)到飽和狀態(tài)，避免硼的影響。
鈉離子存在的話會(huì)產(chǎn)生氟酸鈉沉淀，這也是通過水解產(chǎn)生的，結(jié)果很高。
沉淀的氟硅酸鉀的酸度以2 ~ 3mol/L為宜，酸度小則結(jié)果低。
氟硅酸鉀在水中比較大，沉淀時(shí)體積一般應(yīng)控制在約40ml。
太大的話，結(jié)果就會(huì)很低。
分析的步驟。
(1)氯氟硅酸鉀法。
將0.1克(確切地說(shuō)是0.0001克)的試驗(yàn)樣品置于熱分解石墨坩堝中，移入高溫爐，逐漸加熱至700 ~ 750℃，持續(xù)30min。
取出冷卻，用幾滴濕潤(rùn)，加2gkoh(如有難溶礦物，加0.2gNa2O2)，置于高溫爐中;從低溫中升起，在600 ~ 650℃中熔融10 ~ 15min，取出冷卻。
將坩堝放入塑料中，用10到20毫升的沸水將其溶解。
一邊攪拌一邊迅速加入10mlhcl使之氧化，變成50ml后加入2 ~ 3gkcl(夏天是4 ~ 5g)，攪拌溶解。
加入8mlhno3和少量漿，不斷攪拌，加入10ml200g /LKF溶液，再攪拌1min，放置30min。
用快速定量濾紙過濾(塑料濾紙或蠟濾紙均可)，用飽和(1+1)乙醇洗液清洗塑料燒杯，將沉淀物全部轉(zhuǎn)移到濾紙上，用清洗液將濾紙和沉淀物進(jìn)行無(wú)酸性反應(yīng)用洗。
洗的時(shí)候注意洗濾紙邊緣和夾層，也可以透氣過濾。
在400ml的燒杯中，加入約150ml的沸水，1 ~加入2ml指示器，將標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴入淡紅色(滴定起點(diǎn))，與沉淀物一起小心地放入燒杯，用塑料棒撐開濾紙，使沉淀物完全水解。立即滴定標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液，以溶液呈現(xiàn)淡紅色為終點(diǎn)。
用下面的公式計(jì)算二氧化硅的含量。
巖石礦物分析第三分冊(cè)有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石和鈾釷礦石分析
式中:T對(duì)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液SiO2的滴定度，為mg/mL;V在滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，為mL;m為取樣質(zhì)量，g;w(SiO2)是%。
(2)酸溶-氟硅酸鉀容量法
量0.1g(精確到0.0001g)的樣品放在聚四氟乙烯塑料坩堝中，加5滴HNO3和10mlhf，在高溫電熱板上加熱分解，用塑料棒攪拌一次應(yīng)。
20 - 30min后(坩堝體積約為5ml)，倒入250ml水的塑料燒杯中。
加入20ml (1+1) HNO3和少許紙漿，攪拌后加入2 - 3gkcl(沉淀體積約50ml)，攪拌均勻，靜置20min。
用鋪有棉花和紙漿的塑料漏斗過濾，然后用洗碗液分別清洗燒杯和漏斗2到3次。
用塑料棒將沉淀物連同棉花或紙漿一起轉(zhuǎn)移到塑料燒杯中，用少量洗液沖洗漏斗。
加入2ml苯酚藍(lán)-苯酚紅混合指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中和呈鮮明紫色，隨即加入150ml中性沸水，用0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定呈穩(wěn)定的紫色為終點(diǎn)。
注意事項(xiàng)。
將氟硅酸鉀沉淀過濾后，不用洗滌，直接加堿中和，然后水解滴定。
方法是將氟硅酸鉀沉淀和濾紙一起從塑料漏斗中取下，放入燒杯中，用塑料棒撐開濾紙，10 ~加入15ml洗液，以酚酞為指示劑，充分?jǐn)嚢瑁詺溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液呈穩(wěn)定淡紅色，然后加入150ml沸水，進(jìn)行滴定。
