30年氟鋁酸鉀、氟鋁酸鈉生產(chǎn)廠家
氟鋁酸鉀化驗目錄
氟鋁酸鉀化驗是測定鋁鹽中氟含量的方法。
1. 實驗原理：利用氟離子與鋁離子在堿性溶液中形成氟鋁絡合物，然后加入過量EDTA，使氟鋁絡合物與EDTA絡合，再用硝酸鉛標準溶液滴定過量的EDTA，根據(jù)硝酸鉛標準溶液的消耗量計算出氟離子的含量。
2. 實驗步驟：稱取一定量的試樣，溶解后加入氫氧化鈉溶液，煮沸除去二氧化碳，冷卻后加入鹽酸，調(diào)節(jié)pH值至3.5左右，加入氟試劑，加熱至沸，冷卻后加入氨水調(diào)節(jié)pH值至4.5左右，加入適量EDTA溶液，加熱至沸，冷卻后加入酚酞指示劑，用硝酸鉛標準溶液滴定至終點。
3. 結果計算：根據(jù)硝酸鉛標準溶液的消耗量計算出氟離子的含量。
通過以上步驟，可以準確測定鋁鹽中氟的含量。該方法具有操作簡便、準確度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，適用于鋁鹽中氟含量的測定。收到你的喜歡啦收到你的喜歡啦
用滴管向待測物質(zhì)溶液中滴加稀鹽酸，過程如果有白色絮狀沉淀，后來沉淀溶解，說明含有偏鋁酸根，另取少量待測物質(zhì)進行焰色發(fā)應，若呈黃色，則是偏鋁酸鈉。
氟鋁酸鉀常溫下微溶于水的，可以用熱水浸泡。
常溫下，100g水溶解1.42g氟鋁酸鉀，熱水中溶解度應該大很多，可以將焊件用熱水浸泡或者用大量熱水沖洗。
測定二氧化硅的氟硅酸鉀法，是根據(jù)硅酸在有過量的氟離子和鉀離子存在下的強酸性溶液中，能與氟離子作用生成氟硅酸離子 SiF 6 2- ，并進而與鉀離子作用生成氟硅酸鉀（ K2 SiF 6 ）沉淀。
該沉淀在熱水中定量水解生成相應的氫氟酸，因此可以用酚酞作指示劑，用 NaOH 標準溶液來滴定至溶液呈微紅色即為終點。
其反應方程式如下：
SiO32- + 6F- + 6H+SiF62- + 3H2O
SiF62- + 2K+K2 SiF6
K2 SiF6 + 3H2 O 2KF + H 2 SiO3+ 4HF
4HF + NaOH NaF + H2 O
在上述反應中，一個摩爾的 SiO32- 轉變?yōu)樗膫€摩爾的 HF ，而 HF 與 NaOH 反應的摩爾比是 1:1 ，由此可知，被測物 SiO2 與 NaOH 是按 1:4 的摩爾比進行化學計量的，即所消耗的每一摩爾的 NaOH 僅相當于四分之一摩爾的 SiO2，按此關系計算 SiO2 的含量。
要使反應進行完全，首先應把不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸鹽變?yōu)榭扇苄缘墓杷?；其次要保證溶液有足夠的酸度；還必須有足夠的氟離子和鉀離子存在。
在水泥分析中，對可溶于酸的樣品如普通水泥熟料，純熟料水泥以及不含酸性混合材料的各種硅酸鹽水泥和礦渣水泥等，可以直接用酸分解。
對于不能用酸分解的試樣，多采用碳酸鉀作熔劑，熔融后再進行分解。
其中用硝酸分解試樣比用鹽酸好些，因用硝酸分解樣品不易析出硅酸鹽凝膠，同時由于在濃硝酸介質(zhì)中氟鋁酸鹽比在同體積的濃鹽酸介質(zhì)中的溶解度大的多，可以減少鋁離子的干擾。
溶液的酸度應保持在 3mol·L -1 左右，過低易形成其它鹽氟化物沉淀而干擾測定，但酸量過多會給沉淀的洗滌與中和殘余酸的操作帶來麻煩，亦無必要。
所用的硝酸應一次加入，預防析出硅膠，使測定結果偏低。
氟硅酸鉀沉淀完全與否，和溶液體積的關系不是太大，一般在 80mL 以內(nèi)均可得到正確的結果。
但在實際操作中，保持在 50mL 左右，溫度低于 30℃ 以使氟硅酸鉀沉淀的反應進行完全。
但是當溶液中鋁離子的濃度較高時，則易生成難溶性的氟鋁酸鉀沉淀，這不僅使過濾緩慢，且往往引起分析結果偏高，為消除鋁的影響，在能滿足氟硅酸鉀沉淀完全的前提下，適當控制氟化鉀的用量。
在一般情況下，于 50 ～ 60mL 溶液中含有 50 mg 左右的二氧化硅時，加 1 ～ 1 .5g 氟化鉀已足夠。
在一般情況下，沉淀用 5% 氯化鉀水溶液洗滌 2 ～ 3 次，并控制洗滌液的體積在 20 mL 左右，不致引起氟硅酸鉀產(chǎn)生明顯的水解。
如夏天溫度較高，可改用 5% 氯化鉀 —25% 乙醇溶液洗滌沉淀。
洗滌過的沉淀在濾紙上放置的時間對測定結果無影響，因此可同時進行幾個樣品的過濾和洗滌，但中和殘余酸時應逐個進行。
對于濾紙上和沉淀上未洗凈的酸，通常以 5% 氯化鉀 —50% 乙醇溶液為介質(zhì)，用氫氧化鈉溶液中和至酚酞變微紅色，這一操作步驟的關鍵在于迅速。
K 2 SiF 6 在熱水中水解為吸熱反應，沉淀水解的溫度愈高，水的體積愈大，愈有利于水解反應的進行。
在實際操作中應用沸騰的水，其體積在 200 ～ 250 mL ，滴定結束后溶液的溫度應不低于 70℃ 。
在硝酸溶液中加入氟化鉀后會產(chǎn)生氫氟酸，能強烈腐蝕玻璃器皿，所以必須在塑料杯中操作，過濾用的漏斗也應涂蠟。
